Empat tahun Natal yang lalu, saya didiagnosis menderita penyakit yang tidak dapat disembuhkantumor otakdan diberikan hanya18 bulan untuk hidup.
Gejala saya mulai pada awal 2021 ketika saya merasakan gemetar – seperti sensasi bergetar yang aneh – di perut saya sebelum rasa itu berpindah ke bawah lengan saya.
Saya tahu ini tidak normal, jadi setiap kali terjadi, saya pergi ke dokter umum saya untuk bantuan. Saya pergi bolak-balik beberapa kali dalam beberapa bulan berikutnya, tetapi dia hanya menganggapnya sebagai kram otot yang mungkin dan merujuk saya untuk pemeriksaan MRI.
Mungkin MRI itu tidak pernah terjadi sampai saya menjadi kasus darurat.
Di antaraNataldanTahun Baru, saya merasakan gempa lagi. Saya sedang memasak makan malam untuk keluarga pada 27 Desember ketika lengan saya tiba-tiba kaku dalam posisi tegak lurus dan saya tidak bisa menggerakkannya selama lima menit penuh.
Kali ini, getarannya kuat dan sangat menyakitkan, jadi istri saya Fiona membawaku ke IGD, tetapi saya hanya diberi obat pereda nyeri dan dikembalikan ke rumah.
Kemudian, pada 3 Januari 2022, hal yang sama terjadi lagi. Lengan saya membeku dan saya tidak bisa menggerakkannya sama sekali selama 15 menit.
Sekali lagi saya pergi ke IGD dan beruntung melihat dokter yang sama yang segera mengirim saya untuk MRI dan CT scan. Itulah saatnya saya mengetahui tentang massa yang menakutkan di otak saya.
Tidak ada yang bisa memberi tahu kami apa itu pada titik ini, mengapa muncul atau kapan. Yang bisa saya lakukan hanyalah mengambil steroid yang telah saya resepkan untuk membantu mengurangi rasa sakit dan pembengkakan di lengan saya serta menunggu operasi otak saya.
Segera setelah operasiku, konsultan saya mengatakan dia yakin bahwa dia telah berhasil mengambil sebagian besar tumor, tetapi kami akan perlu menunggu hasil biopsi untuk mengetahui.secara tepatapa yang kami hadapi.
Sayangnya, dua minggu kemudian pada pertemuan onkologi saya, dikonfirmasi bahwa jenis tumor adalah glioblastoma tingkat 4.
Itu adalahdiagnosis terminaldan saya diberitahu bahwa harapan hidup saya sekitar 18 bulan.
Ibu mertua saya, yang datang ke janji temu bersamaku karena istri saya tidak bisaKorona, harus meninggalkan ruangan. Fiona, yang telah mendengarkan dari luartelepon, telah menonaktifkan mikrofonnya sehingga saya tidak bisa mendengar dia menangis.
Bagi saya, saya berpikir, ‘Itu dia. Semua sudah berakhir’. Segala sesuatu yang pernah saya bayangkan untuk masa depan saya, Fiona, dan putri kecil kami, Imogen – liburan dan Natal bersama,melihatnya tumbuh dewasa– telah ditarik dari bawah kakiku.
Sementara saya tidak mengalami operasi lebih lanjut – 10% sisa tumor tidak dapat diangkat secara bedah karena lokasinya – saya mulai menjalani kemoterapi dalam bentuk pil, dan enam minggu radioterapi. Saya juga diberi resep obat anti-kejangobat-obatan dan steroid untuk mengurangi pembengkakan di otak saya.
Rambutku mulai rontok, yang membuatku sangat sedih, terutama karena bekas luka di kepalaku semakin terlihat, tetapi terutama karena hal itu membuat keseluruhan peristiwa menjadi nyata.
Dan ketika semuanya selesai, apa yang tersisa untuk dipikirkan adalah bahwa saya tidak memiliki sangat banyakingin hidup lama.
Pada saat Desember 2022 tiba, saya merasa sangat sedih tentang apa yang saya pikir akan menjadi Natal terakhir saya, namun saya masih ingin memaksimalkan kesempatan itu.
Kami mencoba untuk menjaga hal-hal cukup normal dengan memiliki kamikeluarga dekatanggota di sekitar seperti biasanya dan, Alhamdulillah, tidak ada yang terlalu heboh karena saya tidak ingin menjadi pusat perhatian. Tapi saya akan berbohong jika mengatakan saya tidak mulai memikirkan fakta bahwa mungkin saya tidak akan pernah mengalami momen seperti itu lagi.
Saya masuk lebih dalam ke pikiran saya sendiri, sering menangis saat saya sendirian di rumah dan bertanya-tanya mengapa ini terjadi pada saya. Jujur, saya tidak bisa melihat jalan ke depan dan memperlakukan hidup saya seolah-olah sudah berakhir.
Khawatir, Fiona menyarankan saya untuk mencari seseorang yang profesional untuk berbicara, dan beberapa bulan kemudian pada Juni 2023, saya menemukan Maggie’s – sebuah organisasi kanker di seluruh Inggris.amalmenyediakan gratis,dukungan emosional, praktis, dan sosial yang profesionaluntuk siapa saja yang terkena dampaknyakanker.
Yayasan itu menghubungkanku dengan seorang psikolog konseling yang membantuku menerima bahwa, meskipun aku memilikipenyakit mematikan, Saya masih di sini dan masih punya banyak yang bisa ditawarkan.
Perawatan Kanker Maggie
Pusat Kanker Maggieadalah pusat dukungan yang dapat diakses langsung untuk individu yang terkena dampak kanker. Mereka memberikan dukungan kepada orang-orang yang hidup dengan kanker dan keluarga mereka.
Pusat-pusat ini menawarkan berbagai layanan, termasuk workshop, sesi nutrisi dan olahraga, dukungan psikologis, serta lingkungan yang ramah bagi pasien, keluarga, dan perawat.
Untuk bantuan dan informasi silakan hubungiJacqueline.Clelland@maggies.org
Dia juga memperkenalkanku pada yangMemiliki Kehidupan yang Baik dengan Kanker yang Terus Berlangsungkelompok di mana saya bisa membuat banyak teman yang sedang mengalami hal-hal yang serupa. Dan itu membuat perbedaan besar.
Saya memutuskan saya harus hidup untuk setiap menit, bahkan hal-hal kecil – seperti pergi ke toko makanan cepat saji dan bermain dengan putri kecil saya, atau minum teh sore bersama Fiona – dan, sebelum saya menyadarinya, 18 bulan telah berlalu sejak diagnosis.
25 Desember segera tiba lagi, yang kami habiskan dengan kapal pesiar. Kemudian kami merayakan Natal 2024 di Turki. Saya tahu saya beruntung bisa melewati masa 18 bulan, apalagi dua Natal tambahan, dan saya tidak pernah merasa lebih bersyukur.
Tahun ini, setelah diberikan thelulus uji terbangjarak jauh, keluarga saya dan saya sedang bersiap untuk menghabiskan masa liburan diFlorida, di mana kita akan berenang bersama lumba-lumba pada Hari Natal. Saya sangat antusias dan tahukami akan memiliki waktu yang luar biasa.
Tentu saja, saya masih memiliki batasan saya – saya sekarangterdaftar disabilitasdan saya harus menggunakan satutongkat jalanseperti yang telah saya alami dengan penggunaan kaki kiri yang terbatas – tapi saya tidak membutuhkan perawatan tambahan.
Saya mengonsumsi obat anti-epilepsiobat, satuco-codamol dan satu parasetamolsetiap hari, tapi itu saja. Dan meskipun dulu saya khawatir di antara pemindaian saya, terutama jika saya mengalami sakit kepala yang lebih banyak, sekarang saya berusaha hanya melihat ke depan.
Karena sementara saya mungkin tidak tahu berapa banyak Natal lagi yang akan saya lihat, satu hal yang saya tahu pasti adalah hidup benar-benar untuk dihidupi dan saya ingin menikmati setiap momen dari semuanya.
Apakah kamu punya cerita yang ingin kamu bagikan? Hubungi kami dengan mengirim emailRoss.Mccafferty@PasarModern.com.co.uk.
Bagikan pendapat Anda di komentar di bawah ini.
Komentar sekarang Komentar Tambahkan PasarModern.com sebagai Sumber Favorit di Google Tambahkan sebagai sumber yang diinginkan
Selamat datang di Degrees of Separation, newsletter di mana kita menjelajahi perpecahan keluarga dalam berbagai bentuknya.
